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- Andrea de Frankfurt am Main, Alemania, con el Asunto: Neurofibromatosis y Fecha: 19/02/2016
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Buenos dias senor Estudillo,
le escribo despues de mucho tiempo y es que la ultima vez que escribimos le comunique que el reumatologo me dijo que no hay indicios de tener el sindrome de Sjogren por los analisis de sangre que me hizo en Agosto. Yo no he vuelto a presentar mas sintomas, solo la sequedad de ojos, que todavia la padezco. Mi doctor de cabezera me propone ver como evolucionan mis ojos cuando deje de lactar. Mi tercer bebe nacio el 05 de Diciembre, se presentaron unas complicaciones en el embarazo pero gracias a Dios todo salio bien. Esto hizo que no pudiera seguir la dieta a su totalidad, pero no me he alejado mucho de ella, solo peco con un poco de pan y mermelada diaria y aveces un poco de leche cuando tomo un cafe. Pero en la manera de cocinar sigo sus consejos. Como muchas frutas y verduras.
Mi consulta ahora es otra, mi bebe de 2 meses y medio ha presentado unas manchas de color cafe claro en el torso. Al principio no le di mucha importancia, pero despues al llevarla al pediatra me recomendo controlar y avisar si salian mas por que estas podrian ser un indicio de una enfermedad neurologica, la Neurofibromatosis 1 o 2. Yo me puse a buscar un poco en el internet y para no asustarme mucho y hacerme de ideas falsas decidi no hacerlo mas. Pero debo confesarle que tengo un poco de temor, ver a mi hijita tan pequenita y que talvez tenga una enfermedad que uno no sabe como va a presentarse, pues es inevitable.
Yo confio mucho en su regimen por que nos da una esperanza de salud a muchos males que nos aquejan, y talvez saber que este puede influir en algo a que esta enfermedad (si se confirma en mi hija) puede ser controlarla o incluso curada pues me traeria mucha tranquilidad.
De antemano gracias por su respuesta, su tiempo y su atencion.
- RESPUESTA
- de Alfonso Estudillo Calderón - 19/02/2016
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Hola, Andrea:
La Neurofibromatosis es un trastorno genético con escasa incidencia en la población y que, por ello, no está dentro de mis experiencias. Sé que es una patología compleja y con un amplio espectro de signos clínicos, pero, afortunadamente, poco frecuente. En principio lo que debo aconsejarte es que no te dejes preocupar por el tema en tanto no se te confirmara su existencia.
En todo caso, y aunque un profundo estudio de las posibilidades del Régimen en esta patología me llevará bastante tiempo, creo poder adelantarte que son muchas las posibilidades tanto en el terreno preventivo como curativo.
Ya me contarás, y esperemos que cualquier novedad sea positiva. Cordiales saludos.
Alfonso Estudillo Calderón
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